Существует некоторое количество генов, отключение которых дает положительный эффект для увеличения продолжительности жизни. Такие гены называют генами долголетия.
Очень важно определить все гены этого типа и научиться правильно их регулировать. В этом случае можно существенно увеличить и продолжительность жизни и ее качество.
Эпигенетическая регуляция генов долголетия и стрессоустойчивости.
Наиболее важные из генов долголетия – TOR (target of rapamycin – мишень рапамицина) и PI3K (фосфоинозитол-3киназа). Также существует довольно большое количество генов, суперэкспрессия которых, как правило, увеличивает продолжительность жизни.
Это гены стрессоустойчивости: гены белков теплового шока, антиоксидантной защиты, репарации белков и ДНК, компонентов протеосомы, гены кальпаинов, белков автофагии, врожденного иммунитета, и детоксификации ксенобиотиков. Правильная регуляция таких генов может привести к продлению жизни и улучшению ее качества.
Сигналинг 1–киназы рибосомального белка S6 регулирует продолжительность жизни мышей.
Доминик Уиверс из Университетского колледжа в Лондоне в сотрудничестве с такими учеными, как Линда Партридж и Дэвид Гемс показали, что выключение у мышей 1–киназы рибосомального белка S6 – компонента, зависимого от питательных веществ метаболического пути mTOR, привело к увеличению продолжительности жизни и к устойчивости к возраст зависимым патологиям, таким как костная, иммунная и моторная дисфункция и потеря чувствительности к инсулину (1). Эти исследования показали, что ген этой киназы влияет на здоровую продолжительность жизни млекопитающих. Вероятно, терапевтические манипуляции этого гена и аденозин монофосфат-активируемой протеин–киназы могут сымитировать ограничение калорийности
пищи и защитить от большого спектра возрастных заболеваний.
Изофлавон сои генистеин активирует экспрессию антиоксидантных генов.
Консуэло Боррас из Университета Валенсии установила, что эстрогены активируют гены, связанные с продолжительностью жизни. Для уменьшения риска сердечно-сосудистых заболеваний этой группой ученых было исследовано воздействие изофлавона сои генистеина (это вещество имеет структуру, сходную с женским гормоном эстрадиолом) на экспрессию антиоксидантных генов, связанных с продолжительностью жизни (2).
Воздействие генистеина увеличило выработку антиоксидантного фермента супероксид дисмутазы. Проводимые учеными молекулярные исследования могут обеспечить основу для определения воздействия генистеина и других продуктов из соевого белка на продолжительность жизни как животных, так и людей.
Публикации:
1. Selman et.al., «Ribosomal Protein S6 Kinase 1 Signaling Regulates Mammalian Life Span», Science, 2009.
2. Borras et.al., «Genistein, a soy isoflavone, up-regulates expression of antioxidant genes: involvement of estrogen receptors, ERK1/2, and NfkappaB», FASEB Journal, 2006.
Исследователи:
Консуэло БорраС (Consuelo BorraS) Университет Валенсии, Испания (University of Valencia, Spain)
Линда Партридж (Linda Partridge) Университетский колледж Лондона, Великобритания (University College London, United Kingdom)
Дэвид Гемс (David Gems) Университетский колледж Лондона, Великобритания (University College London, United Kingdom)
Алексей Москалев (Alexey Moskalev) Институт биологии Коми, Научный центр Уральского отделения РАН
| → > |
|---|
